来源：环球网

5月14日至16日， DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂举行。作为国内外重要的药物研发专业交流平台，本届年会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，汇聚了来自全球40多个国家和地区的药品监管机构、医学研究专家及企业代表，旨在推动全球生物医药产业全链条创新发展、加强国内外合作、助力优化下一代药物研发策略。

本次大会上，勃林格殷格翰以“创新领航，勇立潮头”为主题设立展台，系统展示了实施“中国关键（China Key）”战略六年来所取得的丰硕成果，以及在加速创新药在华落地方面的创新实践。

近年来，中国在医药监管与鼓励创新方面持续出台并落地多项政策。通过加速临床试验申请和新药申请的审评审批，持续完善试验数据保护与市场独占期制度，强化知识产权保护等一系列措施，中国正加速崛起为全球生物医药创新的重要策源地。勃林格殷格翰于2019年率先提出并实施“中国关键”战略，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。六年来，在该战略的推动下，公司多款产品及适应症在华实现全球同步甚至率先获批，加速了创新成果惠及中国患者的步伐。

自“中国关键”战略实施以来，勃林格殷格翰已与国内40多家顶级医院建立临床研究战略合作关系，在重点疾病领域加速临床试验部署、从早期阶段即系统纳入中国患者和专家，确保全球多中心临床试验中中国患者的充分覆盖。截至2026年4月，中国已参与勃林格殷格翰100%的全球关键项目临床开发以及75%全球早期项目临床开发。同时，通过双向协同机制，中国创新经验得以反哺全球研发，形成良性循环，加速全球创新成果的流动与共享。

2025年7月，作为“中国关键”战略的自然延伸，勃林格正式提出了“中国专家（China KEE）”项目，旨在将更多中国顶尖专家纳入公司临床研究的全球指导委员会。自战略实施以来，已有多位中国顶尖专家加入了肿瘤、免疫、心肾代谢等疾病领域的全球指导委员会，为临床研发策略提供了很多建设性的指导意见。

勃林格殷格翰大中华区研发和医学部负责人张维博士表示：“我们期待将更多中国声音纳入全球研发上游，将中国市场打造为真正的创新策源地。这不仅是我们企业层面的突破，更是中国医药创新体系整体跃升的缩影。依托持续优化的创新环境，我们携手本土医患，从临床执行走向研发决策，以中国智慧反哺全球研发体系。”